A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso de um novo medicamento voltado ao tratamento de pacientes com doença de Parkinson em estágio avançado.
A aprovação do Vyalev®, anunciada nesta segunda-feira (25), representa uma nova alternativa terapêutica para pessoas que enfrentam dificuldades no controle dos sintomas mesmo com o uso das medicações convencionais.
O tratamento é destinado principalmente a pacientes que apresentam flutuações motoras intensas, situação em que os efeitos dos remédios variam ao longo do dia.
Nesses casos, o paciente pode alternar momentos de melhora significativa com períodos de piora dos sintomas, como tremores, rigidez e dificuldade de movimentação.
A proposta da nova medicação é manter uma liberação contínua dos componentes ativos por meio de infusão subcutânea durante 24 horas. A estratégia busca estabilizar os níveis de dopamina no organismo, contribuindo para um controle mais uniforme dos movimentos.
O medicamento combina foslevodopa e foscarbidopa, substâncias que atuam de maneira integrada para ampliar a ação da dopamina, neurotransmissor essencial para o funcionamento motor do corpo humano.
A doença de Parkinson é uma condição neurológica degenerativa que afeta progressivamente o sistema nervoso central. O quadro ocorre devido à perda de células cerebrais responsáveis pela produção de dopamina, substância fundamental para a coordenação dos movimentos.
Além das manifestações motoras, como tremores e lentidão, a doença também pode provocar sintomas não motores, incluindo alterações emocionais, dificuldades cognitivas e distúrbios do sono.
Com a aprovação da Anvisa, especialistas avaliam que o novo tratamento pode ampliar as opções terapêuticas disponíveis no país para pacientes em fases mais avançadas da doença, especialmente aqueles que já apresentam limitações importantes na rotina.
*Da Agência Fonte Exclusiva
