O mercado brasileiro de medicamentos para diabetes ganhou duas novas opções nesta terça-feira (10). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o registro de um genérico de semaglutida e do Loryvia, medicamento similar que utiliza o mesmo princípio ativo.
As duas apresentações são injetáveis e pertencem à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, conhecida popularmente pelas chamadas canetas emagrecedoras.
Apesar dessa associação, os produtos recém-aprovados têm indicação específica para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
As autorizações foram concedidas à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. e fazem parte do aumento de registros de medicamentos dessa categoria no Brasil.
Com as novas aprovações, o país chegou a 22 registros de canetas de GLP-1 somente em 2026.
Quais são as novas canetas aprovadas?
Os registros anunciados pela Anvisa contemplam dois medicamentos:
- Semaglutida genérica, identificada pelo nome do princípio ativo.
- Loryvia, medicamento similar à base de semaglutida.
Segundo a agência reguladora, ambos têm como matriz o Owozy, produto que já havia recebido autorização sanitária no Brasil.
A avaliação dos novos registros foi realizada por comparação com o Ozempic, medicamento utilizado como referência. As duas apresentações são indicadas para pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.
A aprovação permite a comercialização dos produtos no país, mas não significa que eles estarão imediatamente disponíveis nas farmácias.
O início das vendas depende das etapas de produção, distribuição e lançamento comercial.
Brasil soma 22 registros de canetas em 2026
A quantidade de medicamentos dessa classe autorizados pela Anvisa cresceu ao longo do ano.
Com os dois registros anunciados nesta terça-feira, o total chegou a 22 canetas de GLP-1 aprovadas em 2026.
A ampliação ocorre em meio ao aumento da procura por tratamentos utilizados no controle do diabetes e da obesidade. Em agosto de 2025, a Anvisa iniciou um processo de priorização da análise de medicamentos contendo semaglutida e liraglutida.
A medida foi adotada após uma solicitação do Ministério da Saúde, com o objetivo de ampliar a oferta desses produtos e enfrentar dificuldades de abastecimento.
A entrada de novas apresentações pode aumentar a concorrência entre fabricantes, embora não exista garantia de redução imediata dos preços.
Semaglutida também pode ser usada para emagrecimento?
A semaglutida é uma substância que atua sobre mecanismos relacionados ao controle da glicose e à regulação do apetite.
Por isso, pode integrar tratamentos para diabetes tipo 2 e obesidade, dependendo da apresentação e da indicação aprovada pela Anvisa.
Entretanto, é importante diferenciar os medicamentos. O genérico de semaglutida e o Loryvia, registrados nesta terça-feira, foram autorizados para o tratamento do diabetes tipo 2.
Isso não significa que tenham recebido aprovação específica para emagrecimento.
A indicação para controle de peso depende de avaliação regulatória própria e das condições estabelecidas na bula de cada produto.
Anvisa também aprovou semaglutida em comprimidos
As novas canetas chegam poucos dias depois de outra autorização relacionada à semaglutida.
Em 4 de novembro, a Anvisa aprovou uma apresentação oral do Wegovy, medicamento destinado ao tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a determinadas condições de saúde. A nova versão é administrada por comprimidos, diferentemente das apresentações injetáveis.
O medicamento oral representa mais uma possibilidade de tratamento para pacientes que atendam aos critérios clínicos estabelecidos.
A escolha entre comprimidos e injeções, entretanto, deve considerar as características do paciente, as indicações autorizadas e a avaliação médica.
Novos registros não garantem distribuição pelo SUS
O aumento das autorizações ocorre enquanto o Ministério da Saúde desenvolve iniciativas para ampliar o acesso a tratamentos relacionados ao diabetes e à obesidade.
A priorização das análises de semaglutida e liraglutida também está relacionada à estratégia de fortalecimento do abastecimento nacional.
No entanto, o registro sanitário de um medicamento não significa sua incorporação automática ao Sistema Único de Saúde (SUS).
Para que um produto seja disponibilizado regularmente na rede pública, são necessárias avaliações específicas sobre benefícios clínicos, segurança, custos e condições de utilização.
Portanto, a aprovação do genérico de semaglutida e do Loryvia não representa anúncio de distribuição imediata desses medicamentos pelo SUS.
Uso das canetas exige orientação médica
Embora tenham se tornado populares, os medicamentos da classe GLP-1 não devem ser utilizados sem acompanhamento profissional.
Entre os efeitos adversos mais frequentes estão náuseas, vômitos, diarreia, prisão de ventre e desconforto abdominal. Também existem contraindicações e situações que exigem cuidados específicos.
A escolha da apresentação, a definição da dose e o acompanhamento do tratamento devem ser feitos por um profissional habilitado, considerando o histórico clínico de cada paciente.
A população também deve ter atenção à procedência dos medicamentos e evitar produtos comercializados sem registro sanitário.
Com as duas novas aprovações, o Brasil amplia o número de opções registradas para o tratamento do diabetes tipo 2. A chegada efetiva desses produtos aos pacientes, porém, dependerá da disponibilidade comercial e das condições de acesso.
*Da Agência Fonte Exclusiva
